Emmanuelle Genin

Emmanuelle Génin développe des projets de recherche en génétique des populations et génétique statistique pour mettre en évidence les gènes impliqués dans les maladies. Après l’obtention d’une thèse de l’Université Pierre et Marie Curie à Paris dans le domaine de l’épidémiologie génétique, elle a réalisé un post-doctorat en génétique des populations dans le département de biologie intégrative de l’Université de Californie à Berkeley. Elle a contribué à la mise en évidence des gènes impliqués dans plusieurs maladies monogéniques en particulier des maladies récessives en utilisant la consanguinité. Elle a une expertise dans l’étude des populations isolées et consanguines et les stratégies d’analyse statistique dans ces populations. Elle s’est également intéressée aux interactions gène-environnement et a proposé des stratégies pour étudier ces interactions lorsque l’on travaille avec des témoins de référence sans information sur les expositions. En 2009, elle a obtenu un financement de l’Ambassade de France à Londres pour réaliser un séjour de recherche au Churchill College de Cambridge et travailler au Sanger Institute à l’étude des méthodes d’analyse statistique des variants génétiques rares. Elle a également étudié la stratification des variants rares dans la population britannique sur les données du Wellcome Trust Case Control Consortium. En 2012, elle a rejoint le laboratoire de génétique, génomique fonctionnelle et biotechnologies de Brest pour lancer de nouveaux projets sur la stratification génétique dans les populations de l’Ouest de la France. Elle dirige le laboratoire depuis 2017. Elle est impliquée dans le plan France Médecine Génomique 2025 comme responsable du projet pilote « Population Générale » qui vise à caractériser la structure génétique de la population française. En juillet 2022, elle a pris la co-direction de l'ITMO Aviesan Génétique Génomique et Bioinformatique (GGB) et la direction de l'Institut Thématique Inserm GGB.