Francisco Dasí Fernández

Dr. Francisco Dasí Fernández. Licenciado en Biología y Doctor en Biología Molecular y
Genética por la Universitat de València con calificación de sobresaliente “cum laude" por
unanimidad. En 2007, se incorporó al programa “Miguel Servet” del Instituto Nacional de
la Salud Carlos III (ISCIII) para desarrollar su labor investigadora en la Fundación para la
Investigación del Hospital Clínico Universitario de Valencia/Instituto de Investigación Sanitaria-
INCLIVA. En 2013, el ISCIII calificó su labor investigadora como positiva y, en la actualidad es
investigador del Sistema Nacional de Salud dentro del IIS INCLIVA, donde lidera el grupo de
Enfermedades Raras Respiratorias. Es Profesor Asociado del Departamento de Fisiología de
la Facultad de Medicina de la Universitat de València desde el año 2007 hasta la actualidad.
Posee el certificado para trabajar con animales de experimentación otorgado por la Generalitat
Valenciana. Ha dirigido 4 tesis doctorales, todas ellas con la calificación de Sobresaliente
"cum laude" y 10 Trabajos Fin de Máster y de Grado. Acreditado como Profesor Titular de
Universidad por la ANECA.
Su línea de investigación se centra en el estudio de la fisiopatología del Déficit de alfa-1
antitripsina y del síndrome de discinesia ciliar primaria, más concretamente, en la búsqueda
de biomarcadores de diagnóstico y pronóstico, así como las técnicas avanzadas para la
corrección de los genes implicados en estas patologías (terapia génica y CRISPR/Cas9). Ha
publicado 45 artículos en revistas indexadas. Ha participado como ponente en 87 congresos
nacionales e internacionales y es autor de 5 capítulos de libros de investigación, docentes
y divulgativos, dos de ellos son guías para pacientes y familiares con Déficit de alfa-1
antitripsina. Ha participado como investigador principal (10) y como investigador colaborador
(20) en 30 proyectos de investigación financiados por el plan nacional (ISCIII y SAF), la
Comunidad Autónoma Valenciana y diversas Sociedades Médicas. Ha participado en el
comité organizador de 7 congresos nacionales e internacionales y ha realizado 3 estancias de
investigación en centros de prestigio internacional, de los cuales mantiene colaboración con
el Karolinska Institutet, en Estocolmo, Suecia y el Lineberger Cancer Center en Carolina del
Norte, EEUU. Ha obtenido un total de 13 becas (6 predoctorales y 7 postdoctorales). Por su
labor investigadora ha recibido 3 premios de investigación.
Actualmente, y desde el año 2012 es coordinador de la línea transversal de Enfermedades
Raras de INCLIVA y asesor científico del Registro Nacional de pacientes con déficit de alfa-1
antitripsina (REDAAT) y de la Fundación Lovexair. Desde el año 2013, es miembro del Comité
de Ética de la Investigación del Hospital Clínico de Valencia, asesor científico de la Unidad
de Cultura Científica e innovación de la Universitat de València, y coordinador del grupo de
trabajo sobre Enfermedades Raras del Vicerrectorado de Cultura de la Universitat de València.
Es revisor en varias revistas científicas internacionales y evaluador de la Agencia Nacional de
Evaluación de la Calidad y Acreditación-ANECA. En 2015, se incorporó al grupo europeo de
investigación en Discinesia ciliar primaria (eCOST BEAT-PCD como representante español
suplente).