Vicente Mas

En la actualidad formo parte de la plantilla del ISCIII con un contrato laboral fijo en la modalidad
de Investigador Distinguido

Breve reseña académica:Tras cursar las licenciaturas de Biología en la Universidad de
Alicante (2000) y de Bioquímica en la Universidad Miguel Hernández de Elche (2000), obtuve
el grado de doctor en el Instituto de Biología Molecular y Celular de la Universidad Miguel
Hernández de Elche (2001-2007).Posteriormente y durante los últimos diez años, he estado
trabajando como investigador post-doctoral en el laboratorio de Biología Viral en el Instituto
de Salud Carlos III.

Breve reseña científica:
Durante la tesis doctoral, mi actividad investigadora se centró en el proceso de fusión de
membranas mediado por la proteína G del VHSV, un rabdovirus de salmónidos con alto
impacto económico en la acuiculturaAdemás, al finalizar la tesis se me concedió el Premio
Extraordinario de Doctorado. Posteriormente, Cuando me incorporé al Instituto de Salud
Carlos III, inicialmente trabajé en la regulación de la fusión virus-célula promovida por la
proteína de fusión del metaneumovirus humano (HMPV).
El HMPV está estrechamente relacionado con el virus respiratorio sincitial humano (HRSV)
y al igual que este último está considerado como un importante patógeno respiratorio de
elevada relevancia en la clínica, especialmente en la población pediátrica. En este campo
y en colaboración con el laboratorio del Dr. Ron. A. Focuhier (Erasmus MC University,
Rotterdam) describimos las condiciones para inducir la fusión de membranas mediada por
proteínas F dediferentes cepas del virus. Estos resultados se publicaron en 2 artículos de
la revista Journal of Virology en los años 2008 y 2011. Durante los últimos seis años y en
colaboración con el Dr. Jason McLellan (University of Austin (Texas), USA) también he
estado involucrado en la caracterización de potenciales vacunas frente al HRSV y HMPV
desarrolladas a partir de formas solubles de las proteínas de fusión de estos virus. Estos
estudios han permitido caracterizar en detalle el tipo de respuesta humoral inducida por las
proteínas de fusión de estos virus, así como el aislamiento de anticuerpos monoclonales con
una elevada capacidad neutralizante. Estos resultados han sido objeto de publicación entre
revistas de al impacto: PNAS (2012), Plos Pathogens (2015 y 2016), Science immunology
(2016) , Nature communications (2x 2017), Embo Molecular Medicine (2018).