Les techniques de modifications du génome avancent extrêmement rapidement. Il est temps pour les pays de cadrer par la loi ces pratiques et faire de vrais choix de sociétés.
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La recherche génétique sur ces troubles du développement cérébral qui concernent environ 2 % de la population générale met en lumière des défauts convergeant vers les synapses neuronales.
Si vous craignez les OGM, sachez qu’il est aujourd’hui possible de manger des plantes génétiquement modifiées non OGM ! En tout cas pas aux yeux des autorités américaines.
Le biologisme – qui fait des gènes, hormones et neurones les clés des comportements humains – est à nouveau conquérant en ce début de XXIᵉ siècle. Le meilleur des mondes est-il devant nous ?
Les scientifiques ont identifié plus de 200 gènes associés à l’autisme. Le point sur les causes génétiques, à l’occasion de la journée mondiale de sensibilisation à ce trouble neurodéveloppemental.
Au moment, où s’ouvrent les États généraux de la bioéthique, il est utile de réfléchir à l'utilisation des nouvelles techniques permettant de corriger des anomalies génétiques de l’embryon.
Les premiers traitements reposant sur la modification de gènes dans nos cellules ont obtenu leur autorisation dans le cancer aux États-Unis. Le point sur leur efficacité mais aussi sur leur coût.
La vidéoprotection est censée assurer la sécurité du public. Mais comment traiter des séquences de plus en plus nombreuses ? En considérant les images animées comme des mutations génétiques…
L'étude des génomes, notamment humain, bénéficie aujourd'hui de l'apport du big data et des outils qui lui sont associés. Quelques exemples et problématiques.
Aucune étude scientifique ne permet d'incriminer les vaccins dans la survenue de l'autisme. Par contre les travaux récents montrent que les facteurs génétiques comptent pour 60 % au moins.
Aux Etats-Unis comme en France, le contexte politique s'est tendu. Dans un monde d'incertitudes, les valeurs d’ouverture et de tolérance incarnées par la recherche méritent d'être mieux défendues.
Les scientifiques savent désormais lire dans l’ADN d’une cellule cancéreuse. Et y repérer ses possibles « points faibles ». Explications, à l'occasion de la journée mondiale contre le cancer.
Annonce lourde de conséquences : la technologie d’édition des génomes, CRISP/Cas9, a été utilisée sur un embryon humain aux États-Unis. Ce qu’il faut savoir sur cette technologie de rupture.
Et si le mode de vie de nos parents, mères mais aussi pères, laissait une trace dans notre génome et celui de nos descendants ? C’est l’hypothèse de l’épigénétique.
Top contributors
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Directeur de recherches CNRS, professeur attaché, École normale supérieure (ENS)
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Professor and Head of Lifelong Health, University of Aberdeen
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Directeur de recherche, responsable de la mission éthique de l'Inserm, Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm)
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Sociologue post-doctorant Cermes3, École des hautes études en sciences sociales (EHESS)
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Ingénieur d'études, chargée de missions, Missions éthiques de l'Inserm, Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm)
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Directeur de recherche du laboratoire Neurosciences, Président du comité d'éthique de l'Inserm, Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm)
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Professeur de médecine, oncologue, Université Paris Descartes – USPC
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Gastro-entérologue, hépatologue, Université Paris Descartes – USPC
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Professeure des Universités au Centre de Sociologie des Organisations, et co-doyenne de l’Ecole du Management et de l’Innovation, Sciences Po – USPC
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Biologiste spécialiste en épigénétique, directrice du centre de recherches, Institut Curie
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Associate Professor in Pattern Recognition, Kingston University
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Directeur adjoint de l’Institut de biologie François Jacob du CEA , Commissariat à l’énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA) – Université Paris-Saclay
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Chef du Laboratoire d’informatique scientifique du Genoscope (Institut de biologie François Jacob du CEA), Commissariat à l’énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA) – Université Paris-Saclay
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Chef du Laboratoire épigénomique des mammifères au sein du Service de biologie intégrative et génétique moléculaire (Institut des sciences du vivant Frédéric Joliot du CEA), Commissariat à l’énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA) – Université Paris-Saclay
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Généticienne, chargée de recherche Inserm, Cermes3, École des hautes études en sciences sociales (EHESS)
