Cibler directement les gènes et les « éteindre » par de simples injections : cette voie thérapeutique est en plein essor. Le point sur ses atouts via un traitement inédit contre le cholestérol.
Depuis la naissance, en Chine, de deux bébés génétiquement modifiés grâce à la technologie CRISPR, les juristes débattent. Revue des grandes questions qui se posent.
En France plus de 100 000 enfants âgés de 0 à 6 ans sont atteints de handicaps. Aperçu de l’état de la recherche, alors que s’ouvre la 31ᵉ conférence de l’Académie européenne du handicap de l’enfant.
L’optogénétique est une technologie de grand intérêt dans le monde de la recherche biomédicale. Cette technique utilisant la lumière permet de comprendre la fonction de certaines protéines.
Les techniques de modifications du génome avancent extrêmement rapidement. Il est temps pour les pays de cadrer par la loi ces pratiques et faire de vrais choix de sociétés.
Pierre-André Juven, École des Hautes Études en Sciences Sociales (EHESS) and Catherine Bourgain, École des Hautes Études en Sciences Sociales (EHESS)
Les premiers traitements reposant sur la modification de gènes dans nos cellules ont obtenu leur autorisation dans le cancer aux États-Unis. Le point sur leur efficacité mais aussi sur leur coût.
Dans cette maladie génétique rare touchant uniquement les filles, la respiration peut aussi bien s’accélérer que s’arrêter brutalement. Des chercheurs testent un médicament pour la régulariser.