Laura Pérez García

Trayectoria científica:
Soy licenciada en Farmacia (USC) y en Bioquímica (UAM). Mi trayectoria científica, ha estado siempre enfocada al estudio de los microorganismos desde diferentes puntos de vista. Realicé la tesis doctoral en el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa en el grupo de la Dr. Margarita Salas donde trabajé estudiando los mecanismos de regulación del fago phi29. En el mismo centro realicé mi primera etapa postdoctoral, trabajando en la interacción del fago con su hospedador (B.subtillis). Tras esta etapa, conseguí un contrato Juan de la Cierva para trabajar en el Servicio de Microbiología del Hospital Gregorio Marañón. Durante esa segunda etapa postdoctoral, mi trabajo se centró en aplicar la biología molecular al estudio de la transmisión y la complejidad clonal de M. tuberculosis (MTB), analizando la relevancia de los fenómenos de microevolución en diferentes contextos, en la transmisión interpaciente y en la evolución intrapaciente. Con el auge de la secuenciación masiva, dimos el salto a esta tecnología, aplicándola al estudio en complejidad clonal y transmisión de MTB. La genómica nos permitió optimizar los estudios epidemiológicos en población migrante, caracterizar cepas de alto riesgo, resistentes e hipermutadoras, estudiar recurrencias, adquisición de variabilidad e identificar marcadores de cepa para su vigilancia específica.
Durante esta etapa conseguí un contrato Miguel Servet, a partir del cual, nuestras líneas de investigación se centraron en el uso de herramientas de secuenciación de nueva generación para el estudio de la microbiología clínica, en dos escenarios: i) optimizar el diagnóstico y ii) mejorar el control de la transmisión comunitaria y nosocomial. Nos abrimos a la genómica de otros microorganismos con una filosofía de investigación más aplicada a la clínica.
Con la llegada de la pandemia, nuestra experiencia en genómica, nos permitió, rápidamente poner a punto la secuenciación de SARS_CoV_2; lo que nos predispuso para trabajar en el conocimiento precoz de la idiosincrasia del virus: identificamos la primera reinfección en el país, estudiamos evolución del virus en pacientes persistentes, identificamos las primeras importaciones de VOCs, estudiamos brotes nosocomiales y la adquisición de resistencias a fármacos.
Actualmente estoy trabajando para optimizar el diagnóstico microbiológico, mediante secuenciación metagenómica en tiempo real, y el control de la transmisión, mediante el uso de la genómica en la caracterización de brotes nosocomiales y en la vigilancia de cepas.
Resumen del Currículum:
Mi trayectoria científica la he desarrollado en 2 centros: i) el Centro de Biología Molecular Severo (beca de la COM FPI) y ii) en el Servicio de Microbiología del HGUGM, (contrato Juan de la Cierva y con un contrato Miguel Servet).
He sido Investigadora Principal de 3 proyectos:
- New strategy based on WGS to optimize tracking of transmissible pathogens in both the community and the nosocomial settings; CP15/00075;ISCIII (2015-2019).
-Diseño, puesta a punto y evaluación de una plataforma de captura de DNA de MTB para abordar la WGS directamente sobre muestra clínica; PI16/01449;ISCIII (2016-2019).
- Application of strategies based on NGS technologies to solve problems arising from tuberculosis globalization” PI19/00331; ISCIII (2019-2023).
He formado parte del equipo investigador en más de 20 proyectos nacionales e internacionales financiados por NIH, ECDC, MINECO, ISCIII, Mutua Madrileña, Junta de Andalucía, IiSGM, FONCYT, CSIC y Foundation Merieux.
En mi carrera soy autora de 74 artículos publicados. Doce han sido colaboraciones en líneas de otros grupos. De los otros 60 artículos, 28 se han publicado en revistas D1, 18 en Q1 y 16 Q2.
Con respecto a docencia, soy directora de 3 tesis doctorales:
- Fermín Acosta García. Nuevas aproximaciones de vigilancia de la transmisión de M. tuberculosis en entornos comunitarios complejos y de otros patógenos relevantes en el entorno nosocomial. Defensa: 27/11/2020. UAH.
- Cristina Rodríguez Grande. En 3ª año. “Análisis molecular y genómico de microorganismos patógenos”. Dic- 2024. UCM.
- Sergio Buenestado Serrano. En 2ª año. “Desarrollo de herramientas bioinformáticas dirigidas a la optimización del diagnóstico y la vigilancia epidemiológica de infecciones”. Dic- 2025. UAH.
Además, he dirigido 10 TFMs y 5 TFGs.