Depuis la découverte de la double hélice, on a appris à lire, modifier et écrire l’ADN – jusqu’à créer des génomes nouveaux.
Cette image de microscopie montre des cellules cancéreuses du pancréas en croissance (noyau en bleu, membranes en rouge).
Min Yu/Eli et Edythe Broad Center for Regenerative Medicine and Stem Cell Research, USC / NIH / Flickr
Huanhuan Joyce Chen, University of Chicago Pritzker School of Molecular Engineering y Abhimanyu Thakur, University of Chicago Pritzker School of Molecular Engineering
De nombreuses tumeurs contiennent des cellules souches cancéreuses qui les aident à se développer et à échapper aux traitements. Une nouvelle piste tente de rendre ces cellules à nouveau normales.
L'ADN nouvel enjeu stratégique majeur ?
Johan Swanepoel / Shutterstock
Laboratoires chinois et américains bataillent pour maîtriser au mieux les techniques de l’édition du génome. Les outils comme CRISPR vont-ils devenir un enjeu stratégique international majeur ?
Les sciences économiques peuvent nous aider à trancher une question épineuse : quelle est la manière la plus éthique d'utiliser les technologies d’édition génétique pour améliorer l’être humain ?
Du traitement des cancers à l’amélioration des variétés cultivées en passant par l’élimination des insectes vecteurs de maladies, les « ciseaux moléculaires » CRISPR ouvrent de nouveaux horizons.
Un caryotype spectral, technique qui permet de photographier les chromosomes, qui contiennent nos gènes.
National Cancer Institute, Unsplash