Plusieurs personnes connaissent une personne atteinte de maladie génétique mais peu comprennent comment fonctionnent les mutations.
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Une nouvelle étude met en lumière la nature interconnectée du génome humain et ce que cela signifie pour les futures thérapies géniques.
Les chercheurs canadiens ont été à l’avant-plan de la recherche sur l’ADN. Cependant, le manque de financement menace leur capacité à relever les défis de l’avenir.
Le chromosome Y humain pourrait disparaître avec le temps, mettant notre espèce en péril. Mais certains rongeurs se sont très bien débrouillés sans lui – et nous savons maintenant comment.
La lecture des gènes en protéines est finement régulée. Sa perturbation peut provoquer des pathologies graves, dont le cancer. De nouveaux traitements ciblant cette régulation sont à l’étude.
Top contributors
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Jenny Graves is a Friend of The Conversation.Distinguished Professor of Genetics and Vice Chancellor's Fellow, La Trobe University
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Emeritus Robert Reford Professor and Professor of Medicine, McGill University
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Professeur en Chimie Théorique, Université Paris Cité
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Professeur en biologie cellulaire, Université de Lorraine
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Chercheuse en biochimie computationnelle, Université de Lorraine
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Assistant Professor, Biology, University of Toronto
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Étudiante au doctorat en médecine moléculaire (correction génétique de maladies héréditaires), Université Laval
