Une nouvelle étude met en lumière la nature interconnectée du génome humain et ce que cela signifie pour les futures thérapies géniques.
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Articles on édition du génome
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Depuis la découverte de la double hélice, on a appris à lire, modifier et écrire l’ADN – jusqu’à créer des génomes nouveaux.
De nombreuses tumeurs contiennent des cellules souches cancéreuses qui les aident à se développer et à échapper aux traitements. Une nouvelle piste tente de rendre ces cellules à nouveau normales.
Laboratoires chinois et américains bataillent pour maîtriser au mieux les techniques de l’édition du génome. Les outils comme CRISPR vont-ils devenir un enjeu stratégique international majeur ?
Les sciences économiques peuvent nous aider à trancher une question épineuse : quelle est la manière la plus éthique d'utiliser les technologies d’édition génétique pour améliorer l’être humain ?
Du traitement des cancers à l’amélioration des variétés cultivées en passant par l’élimination des insectes vecteurs de maladies, les « ciseaux moléculaires » CRISPR ouvrent de nouveaux horizons.
On va à l’essentiel pour comprendre comment fonctionnent les fameux « ciseaux moléculaires » CRISPR-Cas9.
Top contributors
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Membre du comité d'éthique de l'Inserm, Inserm
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Directeur de recherche du laboratoire Neurosciences, Président du comité d'éthique de l'Inserm, Inserm
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Chercheur Postdoc CNRS, Sciences Po
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Chargé de Recherche au CNRS, ERL 9002, Université de Lille
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Postdoctoral researcher, University of Oxford
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Assistant Professor of Molecular Engineering, University of Chicago Pritzker School of Molecular Engineering
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Postdoctoral Scholar in Molecular Engineering, University of Chicago Pritzker School of Molecular Engineering
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Enseignante Chercheure en Biologie Moléculaire, École de Biologie Industrielle (EBI)
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Assistant Professor, Biology, University of Toronto
